No Image

Череп рептилии

СОДЕРЖАНИЕ
0 просмотров
10 марта 2020

Хрящевая основа черепа у ящерицы (рис. 1 ) значительно сильнее редуцирована, чем у лягушки. На заднем конце черепа затылочная дыра окружена четырьмя костями: основной затылочной, боковыми затылочным и—с боков и верхней затылочной— сверху (рис. 1 , 9, 10, 17). Основная затылочная кость образует дно большей части черепной полости. Сзади эта кость несет округлый единственный затылочный сочленовный бугорок (рис. 1 , 17 и рис. 2 , 9). Впереди основной затылочной расположена основная клиновидная кость (os bаsisphenoideum; рис. 1 , 18, рис. 2 , 16), отсутствующая в черепе лягушки, а далее вперед—заостренная на конце покровная парасфеноидная кость (рис. 2 , 15). Все эти кости обусловливают очертания затылочного отдела черепа и дна его. Под обонятельной областью расположен парный сошник (рис. 1 ,23) В стенках слуховой капсулы мы находим три окостенения: переднеушную, верхнеушную и заднеушную косточки (рис 1 , 16). Первая из этих косточек вполне обособлена, вторая срастается с верхней затылочной, а третья— с боковой затылочной. Очень заметные глазницы сближены между собой и разделены лишь тонкой вертикальной межглазничной перегородкой. Череп прикрыт сверху теменными и лобными костями (рис. 2 ,3,4). Теменные кости срастаются между собой и между ними остается лишь небольшое округлое отверстие для теменного органа (foramen parietale; рис. 1 , 8); лобные кости разграничены лобным швом (рис 1 , 7).

Рис 1. Череп варана (Varanus monitor). Снизу (А), сзади (В), сбоку (С).

1 —praemaxillare; 2—maxillare; 3—nasale; 4—praefrontale; 5—lacrymale; 6—supraorbitals; 7—frontale; 8—parietale с foramen parietale; 9—supraoccipitale; 10—exoccipitale laterals; 11 —supra temporale; 12—squamosum; 13—postf rontale (postorbitale); 14—columella (stapes); 15 — quadratum; 16—prooticum; 17 — basioccipitale; 18 — basisphenoideum; 19—pterygoideum; 20—epipterygoideum; 21—transversum; 22—palatinum.

Носовая область сверху прикрыта парой носовых костей (рис. 1 , 3). С каждой стороны расположено по одной небольшой переднелобной косточке, участвующей в ограничении переднего края глазницы (рис 1 , 4 и 2 , 7). Другая миленькая косточка—слезная —приметна с каждой стороны в переднем углу глазницы; в ней имеется отверстие слезного протока (рис 1 , 5). Ряд мелких надглазничных косточек обрамляет сверху каждую глазницу (рис 2 , 6). Заднеглазничные косточки сочленяются с лобными и прилегают к верхнезадним краям глазниц (рис 1 , 13 и рис. 2 , 8). Характерной особенностью строения черепа ящериц является наличие слезной впадины в височной области, ведущей к образованию так называемого височного отверстия. Форма и величина этой впадины вариируют, но у многих форм с внешней стороны (с боков) каждая впадина отграничена так называемой верхней височной дугой, образованной с одной стороны направленным вперед отростком височной чешуи, а с другой — заднеглазничной костью. Структурой височной области, как мы увидим далее, пользуются для диференцировки различных групп пресмыкающихся. На самом переднем конце головы мы видим непарную косточку, происходящую путем слияния двух межчелюстных костей (рис. 1 , 1 , 2 , 1). Эта косточка несет зубы. Справа и слева к ней прилегают верхнечелюстные кости (рис. 1 , 2, 2 , 10); каждая из них состоит из двух отделов: ячеистого, несущего зубы, и небного, дающего отросток к соответствующей лобной кости. Сзади с каждым небным отростком верхнечелюстной кости соединяется небольшая скуловая кость (рис. 2 , 23), образующая заднюю половину нижней рамки глазницы. Квадратная кость, что характерно, подвижно соединяется с околоушным отростком и несет сочленовную поверхность для нижней челюсти (рис. 2 , 14).

Рис. 2 . Череп ящерицы: сверху, снизу и сбоку.

1 —межчелюстные кости; 2 —носовые кости; 3—лобные кости; 4—теменные кости; 5—межтеменные кости; 6—надглазничные кости; 7—переднелобная кость; 8—заднеглазничная кость; 9—затылочный мыщелок; 10—челюстные кости; 11—чешуя височной кости; 12 — палочковидная косточка (epipterygoideum); 13—крыловидные кости; 14—квадратная кость; 15—парасфеноидная кость; 16—основная клиновидная кость; 17—небная кость; 18—поперечная кость; 19—угловая кость нижней челюсти; 20—венечный отросток нижней челюсти; 21—зубная кость (dentale); 22—сочленовная кость нижней челюсти (articulare); 23—скуловая кость; 24 — сошник (vomer).

В передней части крыши ротовой полости, позади упомянутого ранее сошника, лежат небные кости (рис. 2 , 17); с их задними концами соединяются крыловидные кости (рис. 2 ,13), тыльные отделы которых скрепляются с основной клиновидной костью (рис. 2 ,16) и посылают отростки назад к квадратным костям и в бока. Боковые отростки соединяются с поперечными костями (ossa transversa), лежащими между упомянутыми отростками и верхнечелюстными костями (рис. 1 , 21; 2 , 18). Для черепа ящерицы весьма характерна так называемая палочковидная кость (os epipterygoideum), стоящая почти отвесно и соединяющая крыловидную кость с теменной (рис. 2 ,12). Слуховая косточка (columella) имеет вид небольшого столбика, частью хрящевого, частью костного. Своим наружным концом она упирается изнутри в барабанную перепонку, а внутренним—в овальное окошечко, расположенное в боковой стенке внутреннего уха.

Каждая половина нижней челюсти состоит из шести костных элементов вместе с сохраняющимся тонким меккелевым хрящом. В состав нижней челюсти входят и кости: зубная пластинчатая (с внутренней стороны челюсти; рис. 2 , 21), угловая (angulare), надугловая (supraangulare), венечная (complementare; рис. 2 , 20) и сочленовная (рис. 2 , 22).

Остатком висцерального скелета служит подъязычный аппарат, состоящий из непарного тела и трех пар рожков.

Позвоночник ящерицы

Позвоночный столб крайне длинен и слагается из большого числа процельных позвонков, тела которых вогнуты спереди и выпуклы сзади. Позвоночник легко может быть разграничен на следующие отделы: 1) шейный (из 8 позвонков), 2) туловищно-поясничный (из 22 позвонков), 3) крестцовый (из 2 позвонков) и 4) хвостовой из большого, но неопределенного числа позвонков.

Рис. 3. Плечевой пояс и грудина ящерицы

1—надгрудинная кость; 2—ключица; 3—лопатка; 4—коракоид; 5—прокоракоидный отросток processus procoracoideus; 6—сочленовная ямка; 7—грудина; 8—грудинные отростки, разделенные между собой; 9—грудинные ребра.

Туловищный позвонок состоит из цилиндрического тела, или центра, вогнутого спереди и выпуклого сзади. От этого центра с боков отходят вверх две мозговые пластинки, сливающиеся по средней линии сверху, причем получается замкнутое кольцо. Вершина этого кольца или дуги вытянута в отклоненный назад остистый отросток. Дуги одного позвонка соприкасаются с дугами другого; в результате получается длинный спинномозговой канал для прохождения тяжа спинного мозга. В теле позвонка мы отмечаем наличие двух пар сочленовных отростков. Позвонки сочленяются таким образом: передние сочленовные отростки одного позвонка покрываются задними отростками ему предшествую щего. На месте соединения центра и верхней дуги позвонка находится на боковой части небольшая сочленовная поверхность, служащая для прикрепления соответствующего ребра.

Крестцовые позвонки имеют короткие тела и толстые поперечные отростки, которые, вероятно, представляют крестцовые ребра.

Тела почти всех хвостовых позвонков пересечены тонкой неокостеневающей прослойкой,—по ней и переламывается хвост при автотомии (см. ниже).

Многочисленные ребра, имеющие вид тонких изогнутых косточек, прикреплены каждое к сочленовной поверхности соответственного позвонка. Ребра пяти передних туловищных позвонков соединяются с грудиной посредством хрящевых грудных ребер (рис. 3 , 8) .Шейные ребра имеются на всех шейных позвонках (кроме трех первых); они коротки и не достигают грудины.

Статья на тему Строение черепа ящерицы

Палеонтолог Владимир Алифанов о классификации черепах, строении черепашьих скелетов и древнейших пресмыкающихся

Изображение: tertpo//flickr.com

Неподвижность черепашьего туловища, поддерживаемого только десятью позвонками, компенсируется гибкостью шейного отдела. У большинства современных форм он представляет собой сложную биомеханическую конструкцию, обеспечивающую в минуты опасности быстрое и плавное втягивание головы под панцирь. Шея может изгибаться зигзагообразно или по горизонтали (таких черепах называют плевродирами, то есть бокошейными), или по вертикали, как у криптодир (скрытошейных). Однако существуют виды, у представителей которых шейный отдел малоподвижен, а остеодермальный панцирь фактически не развит. Такие, если им не удается вовремя скрыться, обычно норовят укусить. Кстати, у всех известных черепах зубы утрачены, а на их месте возникли острые роговые чехлы.

В современном черепашьем мире есть наземные, водные и полуводные (или, как говорят, амфибиотические) формы. Панцирь у наземных черепах обычно сплошной с довольно высоким карапаксом, который обеспечивает хорошую защиту этим малоподвижным животным, склонным к растительноядности. А вот у водных форм проявляется тенденция к хищничеству и облегчению панциря. У некоторых из них конечности преобразованы в ласты; с их помощью морские зеленые черепахи, например, могут развивать скорость до 36 км/час.

Читайте также:  Занятие сравнение лисы и собаки

Черепахи появились на эволюционной арене в конце триаса — примерно 220 млн лет назад. Некоторые другие группы рептилий освоились на нашей планете на 130 млн лет раньше, но все они по разным обстоятельствам оказались за бортом современности. Причина геологического долгожительства черепах видится в их неплохой защищенности от врагов и в способности жить в разных условиях.

Преобладание среди черепах водных и полуводных видов явно свидетельствует о прибрежном образе жизни их предков. Заметим, что в конце триаса произошло повсеместное потепление и увлажнение климата планеты. Лишенная травянистого покрова и раскисавшая время от времени твердь для наземных животных нередко становилась гибельной. Вот здесь широкое тело и выручало черепах, позволяя им не спеша перемещаться через топи в поисках пищи, мест размножения и убежищ. Утрата скорости передвижения компенсировалась развитием панциря, который позволял выиграть время при нападении хищников и уйти в укрытие с минимальным ущербом.

Множество превосходно сохранившихся скелетов триасовых черепах обнаружены в Южной Германии. Большая их часть принадлежит проганохелису (Proganochelys) — довольно крупной наземной форме с длиной тела до одного метра. Более мелкие триасовые родственники проганохелиса открыты в настоящее время и за пределами Европы: в Азии (Таиланде) и в Южной Америке (Аргентине). Это свидетельствует о широком расселении черепах еще в раннем мезозое. Вероятно, древнейшие формы по уровню общей организации почти не отличались от современных. Иногда остатки черепах в отложениях юрского и мелового периодов столь многочисленны, что вопрос о времени их расцвета кажется излишним. Современных черепах насчитывается около 300 видов. Для палеонтологии данные об этих ископаемых рептилиях неоценимы, поскольку позволяют судить об особенностях климата, ландшафта и типе водоема, с которым был связан район их захоронения; в некоторых случаях по остаткам определяют относительный возраст вмещающих их пород.

Уже в первой половине XIX века делались попытки отыскать ближайших черепашьих родственников. Сначала в их число попали завроптеригии (Sauropterygia) — группа вымерших ящеров, образ жизни которых был тесно связан с водой. Среди них исключительной черепахообразностью отличались некоторые плакодонты. Например, у хенода (Henodus) из позднего триаса Германии было не только уплощено и покрыто остеодермальным панцирем тело, но и зубы, как у черепах, исчезли.

На самом деле далеко не все завроптеригии внешне сходны с черепахами. Поэтому в начале XX века как их родственник стал часто упоминаться эвнотозавр (Eunotosaurus) — позднепермский обитатель Южной Африки. У этого ящера довольно широкие ребра сочетались с небольшим числом туловищных позвонков. К сожалению, данные о других скелетных элементах эвнотозавра долгое время отсутствовали, но когда они появились, то к гипотезе сохранился лишь исторический интерес.

Весьма радикально изменился взгляд на эволюционные связи рептилий после открытия гаттерии (Sphenodon) в начале второй половины XIX века. В частности, было замечено, что это новозеландское животное внешне похоже на ящериц агам (Agamidae), но резко отличается от них строением крыши черепа — наличием костной дуги, которая ограничивает снизу крупное окно, расположенное на каждой стороне височной области. Это наблюдение стимулировало развитие гипотезы фенестрации (от лат. fenestra — ‘окно’).

Используя число окон в качестве важной характеристики, американский палеонтолог Г.Осборн создал общую систему рептилий, выделив в ней два подкласса — синапсид и диапсид. В первый он включил группы с безоконной и однооконной конструкциями черепа, а во второй — те, у которых имеются или могли иметься исходно два височных окна. Черепахи вместе с завроптеригиями и зверообразными ящерами (Theromorpha) оказались в составе синапсид. Не исключено, что на такое решение повлияли существовавшие тогда представления, по которым, в частности, характерные для черепах вырезки, идущие от нижнего края височной области крыши вверх и (или) от заднего края вперед, принимались за проявления фенестрации. Действительно, за счет вырезок могут формироваться конструкции, подобные черепу некоторых синапсид, например… млекопитающих.

Основоположником другого подхода к проблеме родства черепах стал Э. Коп, самый крупный, несомненно, теоретик в области палеонтологии и систематики рептилий второй половины XIX века. В 1880 году для диадекта (Diadectus), открытого незадолго до этого в отложениях нижней перми Северной Америки, Коп установил самостоятельный отряд Cotylosauria и связал его со зверообразными ящерами. Однако дискуссии с коллегами и новые находки заставили его изменить свое мнение и обратить внимание на возможное родство котилозавров с черепахами. Позднее палеогерпетологи принялись рассматривать этот отряд столь широко, что он наполнился почти всеми рептилиеобразными животными неясного систематического положения, но со сплошной височной областью крыши черепа. В состав котилозавров вошли пермско-карбоновые сеймуриаморфы и капториноморфы, пермские парейазавры, а также пермско-триасовые проколофоны. Таким образом, черепахи, среди которых форм с височными окнами нет, попали в один ряд с древнейшими и архаичными ящерами.

Крупный шаг на пути определения родства различных пресмыкающихся сделал американский палеонтолог и систематик С. Виллистон. Выделив несколько новых типов фенестрации, он установил в соответствии с ними и новые подклассы рептилий — парапсид и анапсид. В число первых Виллистон включил, например, формы с одним верхним височным окном, как у ихтиозавров и ящериц, а вторых — группы с безоконной конструкцией черепа, то есть котилозавров (в широком смысле) и черепах. Виллистон весьма скептически относился к представлениям о родстве черепах и завроптеригий, полагая, что сходства между ними вторичны. К такой же точке зрения пришел А. Ромер и изложил ее в статьях и во всемирно известном популярном учебнике «Палеонтология позвоночных».

Проблемы филогенетических связей черепах коснулся еще один американский палеонтолог У. Грегори. Он исключил из числа ближайших черепашьих родственников завроптеригий, капториноморф, диадекта и проколофонов, оставив только парейазавров. Более того, Грегори искренне удивлялся тому, что до него этих пермских ящеров сближали лишь со зверообразными рептилиями и млекопитающими.

Сложная и запутанная классификация древнейших тетрапод заинтересовала палеонтолога Э. Олсона. Он, кстати, отмечал, что она подается его американскими коллегами, в том числе Ромером и Грегори, слишком схематично. В 1947 году Олсон предложил новый вариант системы рептилий, включив в новый подкласс — Parareptilia — все группы котилозавров, кроме капториноморф. Хотя Олсон и отмечал, что черепахи по строению черепа удивительно похожи на диадекта, в общей классификационной схеме он выводил их от основания ствола, ведущего к диадекту и парейазаврам. А в 70-х годах произошло нечто странное: Олсон отошел от некоторых своих первоначальных выводов в отношении черепах, а Ромер согласился с его исходной позицией. В настоящее время интерес к проблеме происхождения черепах оживился и перерос в обсуждение принципов классификации рептилий вообще, при этом международный «отряд» специалистов оказался отнюдь не монолитным.

Заметную группу в этом «отряде» составляют сторонники выделения подкласса парарептилий, таксона по составу весьма нестабильного, основу которого образуют парейазавры и проколофоны. Главный предмет интереса этих ученых — палеозойские анапсиды, черепахи же чаще воспринимаются как морфологическая модель, удобная для сравнения с ними. Примечательно, что кто-то из парагерпетологов видит в числе ближайших черепашьих родственников проколофонов, а кто-то — парейазавров, оставляя родство этих ископаемых групп друг с другом недоказанным. В результате парарептилии то пополняются какими-либо группами неясной таксономической принадлежности, то предстают в том составе, который был предложен первоначально Олсоном.

Пожалуй, самое спорное в классификации парарептилий — причисление к ним сеймуриаморф — животных, принадлежащих, по современным данным, по уровню организации к земноводным. Кстати, идею о том, что некоторые котилозавры не являются рептилиями, одним из первых высказал П. П. Сушкин. Поддержавший его И. А. Ефремов для амфибий, черепом похожих на пресмыкающихся, выделил в 1946 году подкласс Batrachosauria, то есть лягушкоящеров. Сеймуриаморфы, составляющие его основу, в большом количестве обнаружены в пермских отложениях России и прилегающих стран. Чаще всего это находки дискозаврисков, которые представлены не только костными остатками взрослых животных, но и личинок. Их жабры, торчащие наружу, как у современных аксолотлей и головастиков, сохранились в виде отпечатков на породе, содержащей кости скелета.

Читайте также:  Balance ball

Родственные связи черепах и парарептилий весьма активно отстаивает австралиец М. Ли. Этот последователь Грегори допускает, что на пути эволюционного становления черепах от парейазавров была скачкообразная стадия. Она была вызвана переходом черепашьих предков к растительноядности, которая, по мнению Ли, ведет к ограничению общей подвижности, создавая тем самым предпосылки для развития кожных окостенений. Спекулятивность такой точки зрения очевидна, поскольку, как известно, существуют довольно подвижные и лишенные остеодермального покрова растительноядные рептилии и млекопитающие, а тех из них, кто имеет панцирь, не всегда можно назвать вегетарианцами. Забавнее всего, что среди черепах любителей растительности совсем немного, а некоторые неонтологи считают весьма слабой роль остеодерм в формировании черепашьего панциря. Впрочем, научная наивность Ли сочетается с полемическим задором. Например, многих своих предшественников и оппонентов он обвиняет в искусственном ограничении состава групп, которые могли иметь общие эволюционные корни с черепахами, хотя сам рассматривает только пермских пресмыкающихся.

Но далеко не все соглашаются с отделением черепах от других современных рептилий. В числе этой группы ученых — Ж. Готье, известный своими широкими интересами и оригинальными идеями в области морфологии и систематики ящериц, динозавров и птиц, а также Ю. Гэффни, крупнейший специалист по ископаемым черепахам. Оба американские ученые признают в качестве предков черепах капториноморфных ящеров, скелет которых, по мнению авторов, выглядит наиболее архаично.

Готье, Гэффни и их соавторы сближают анапсидных черепах вместе с капториноморфами со стволом диапсидных рептилий. Такое представление лишено одного фундаментального противоречия, которое игнорируют и Олсон, и некоторые его последователи.

Чтобы понять суть этого противоречия, необходимо вспомнить, что по способу развития зародыша наземных четвероногих принято делить на анамний (развитие с метаморфозом) и амниот (прямое развитие). У первых — амфибий — из икринки формируется личинка с жабрами, характерными для первичноводных животных. У вторых — рептилий, птиц и млекопитающих — эмбрион образуется в яйце или материнской утробе и окружен несколькими яйцевыми оболочками, одна из которых называется амнионом. Для такого развития вода как среда не нужна, потому амниот считают первичноназемными существами и обычно делят на завропсид и теропсид. Эти два разных морфофизиологических типа животных легко отличить и внешне — по покровам: у завропсид кожа сухая, чешуйчатая, как у современных рептилий, или, как у птиц, покрыта перьями, а у теропсид (млекопитающих и, вероятно, зверообразных рептилий) имеет железы и волосы.

Настаивая на принадлежности черепах к особому стволу четвероногих со своим набором рептилий и амфибий, некоторые ученые допускают тем самым, что черты, свойственные амниотам, в частности завропсидам, возникали в эволюции неоднократно. Но внятных на этот счет объяснений ни Олсон, ни его последователи обычно не дают.

Готье и Гэффни, связав происхождение черепах с капториноморфами, как представляется, избежали подобных недоразумений. И все же в их схеме не все ясно. Например, не вполне очевидно, что архаичные капториноморфы обладали морфофизиологическими признаками завропсид, нет уверенности и в филогенетическом единстве диапсид. В современной палеонтологии позвоночных к этой группе принято относить архозавров (Archosauria), куда входят текодонты, крокодилы, динозавры и птерозавры. Но почему-то палеонтологов мало смущает, что в числе диапсид оказались и типичные завропсиды с чешуйчатым и (или) перьевым покровом, характерным не только для птиц, но и для некоторых динозавров, и птерозавры — животные с волосоподобными образованиями на лишенной чешуй коже. Специалисты по архозаврам, вероятно, считают гипотезу фенестрации верхом надежности и не помышляют о возможности неоднократного возникновения главной характеристики диапсид — двухоконной конструкции височной части черепа. Сложные комплексы морфофизиологических адаптаций, которыми различаются завропсиды и теропсиды, для таких палеонтологов выглядят, видимо, теоретическим излишеством.

В 90-х годах ушедшего века брешь в теоретических бастионах систематиков рептилий была пробита выводами швейцарского морфолога и палеонтолога О. Риппеля. Уже одно название статьи, посланной им вместе с М. де Брагой в Nature — «Черепахи как диапсидные рептилии», — повергло многих в изумление. К еретическим, как говорит сам автор, представлениям его привели интерес к классификации пресмыкающихся и попытки разобраться в сути противоречий результатов разных авторов. Специальный анализ, проведенный Риппелем, показал: сходство черепах как с парарептилиями, так и с капторинообразными ящерами вторично. Вместе с тем связь черепах с другими группами современных пресмыкающихся, включенными в состав диапсид, подтверждается не только данными эмбриологии, морфологии и физиологии, но и материалами из области молекулярных исследований. К тому же по целому ряду признаков черепахи удивительно похожи на гаттерию и ящериц, объединяемых в группу лепидозавров (Lepidosauria).

На этом занятии будет рассмотрена тема «Пресмыкающиеся. Отличия пресмыкающихся от других животных». Мы узнаем о первых наземных настоящих животных – отряде Пресмыкающихся. Они хорошо, за исключением некоторых, приспособились к жизни на суше. Рассмотрим основные отличия пресмыкающихся от других животных.

Характеристика пресмыкающихся

Пресмыкающиеся – это позвоночные животные, которые перемещаются преимущественно ползком, волоча свое брюхо по земле. Другое название этих животных – рептилии. Сейчас осталось только четыре отряда:

  1. Чешуйчатые (ящерицы, змеи);
  2. Черепахи;
  3. Крокодилы;
  4. Клювоголовые, которые имеют только одного представителя гаттерия.

Ученые насчитывают около 8 тыс. видов пресмыкающихся. Эти животные распространились почти по всем континентам, за исключением Антарктиды. Большинство пресмыкающихся вдут наземный образ жизни, но есть исключения.

Рептилии в царстве животных стоят между земноводными и птицами. Кожа у них сухая, снаружи покрыта чешуйками, щитками, может быть и панцирь. Кожные железы, как правило, отсутствуют. Дышат рептилии легкими. Все животные хладнокровны, они зависимы от температуры окружающей среды. Передвигаются ползком, имеют позвоночник. Хорошо сформированный скелет и мускулатура обеспечивают отличную подвижность.

Большинство рептилий размножаются путем откладывания яиц на суше, даже если обитают они в воде. Яйца покрыты кожистой или известковой оболочкой. Она хорошо предохраняет их от высыхания. Рептилии могут издавать звуки в виде шипения или хрипа.

Большинство пресмыкающихся хищники или насекомоядные, но встречаются также и растительноядные, и те, которые могут питаться абсолютно всем.

Пресмыкающиеся поражают многообразием форм тела, красок и замечательных приспособлений, которые выработались в течение долгой истории развития.

Чешуйчатые пресмыкающиеся

Чешуйчатые пресмыкающиеся – самая многообразная и многочисленная группа, их насчитывают около 6 тыс. видов. К ним относятся ящерицы и змеи. Ящерицы – ближайшие родственники змей. Тело они имеют вытянутое, с боков сжатое (рис. 1).

Рис. 1. Внешнее строение ящерицы (Источник)

Оно состоит из головы, туловища, парных конечностей с коготками и длинного хвоста. В случае опасности некоторые ящерицы могут отбросить свой хвост. Кожу ящерицы покрывают чешуйки, пластинки, гребни. Голова у них хорошо двигается, глаза имеют подвижные веки. Ящерицы отлично реагируют на двигающуюся добычу, они хорошо слышат. Ящерицы имеют мелкие зубы, во рту язык. Этот язык имеет раздвоение, потому что прекрасно приспособлен к охоте. Он также является органом обоняния, осязания и вкуса. Пища у ящериц разнообразная.

Желтопузик и ломкая веретеница не имеют ног и внешне похожи на змей (рис. 2, 3).

Рис. 3. Ломкая веретеница (Источник)

Читайте также:  Выкачка жидкости из живота

Прыткая, зеленая и живородящая ящерицы (рис. 4–6) являются самыми распространёнными.

Рис. 4. Прыткая ящерица (Источник)

Рис. 5. Зеленая ящерица (Источник)

Рис. 6. Живородящая ящерица (Источник)

Морская игуана освоила водную стихию, там она кормится (рис. 7).

Рис. 7. Морская игуана (Источник)

Очень устрашающий вид имеют василиски, они бегают по воде, как по суше (рис. 8).

К семейству агам относятся самые причудливые ящерицы – летающий дракон (рис. 9).

Рис. 9. Летающий дракон (Источник)

Молох впечатляет своими большими и острыми шипами (рис. 10).

Есть ядовитые ящерицы ядозубы (рис. 11).

На острове Комодо проживают исполинские вараны (рис. 12).

Рис. 12. Исполинский варан (Источник)

Хамелеоны могут менять сою окраску и рисунок тела (рис. 13).

Геккон умеет ходить верх ногами (рис. 14).

В природе даже есть синеязыкий сцинк (рис. 15).

Рис. 15. Синеязыкий сцинк (Источник)

Змеи тоже являются чешуйчатыми пресмыкающимися. Они имеют длинное цилиндрическое тело с хвостом. Голова обычно имеет лицеобразную или треугольную форму. У змей нет ног, тело их покрыто чешуйками. Змеи очень хорошо передвигаются, достаточно быстро ползают. Глаза змей покрыты прозрачной пленкой, они плохо видят и не очень хорошо слышат. Змей такой же язык как у ящериц. Они имеют зубы. Некоторые змеи ядовиты. Змеи являются хищными животными. Они также сбрасывают свою кожу и окраска тела у них покровительственная. Среди змей встречаются такие, которые душат жертву, обвиваясь вокруг кольцами. Это удав и питон.

Есть миниатюрные слепозмейки. Они могут жить даже в цветочном горшке (рис. 16).

Рис. 16. Слепозмейка (Источник)

Гремучая змея известна своей погремушкой на конце хвоста. Это своеобразное предупреждение о появлении этой змеи (рис. 17).

Рис. 17. Гремучая змея (Источник)

В природе встречаются даже двухголовые змеи (рис. 18).

Рис. 18. Двухголовая змея (Источник)

Есть совсем безобидные змеи – это ужи (рис. 19). В случае опасности могут сами претвориться мертвыми.

А вот обыкновенная гадюка – живородящая змея (рис. 20).

Очень опасные и ядовитые змеи тайпан (рис. 21) и тигровая змея (рис. 22).

Рис. 22. Тигровая змея (Источник)

У кобры предупреждение перед нападением – раздувшийся капюшон (рис. 23).

Встречаются древесные летающие змеи. Находясь на дереве, при необходимости они прыгают прямо вниз в поисках добычи.

Черепахи

Есть еще одна разновидность пресмыкающихся – это черепахи. Их насчитывают около 200 видов. Тело черепах обычно спрятано под мощным панцирем, конечности и шея у них ороговевшие, форма головы заостренная, зубов у черепах нет. У черепах цветовое зрение. В случае опасности черепаха прячет все выступающие части тела под панцирем. Черепахи могут быть растительноядными и животноядными. В природе встречаются сухопутные, морские и пресноводные черепахи. К морским относится самая большая кожистая черепаха (рис. 24).

Рис. 24. Кожистая черепаха (Источник)

Мясо зеленой черепахи человек употребляет в пищу (рис. 25).

Рис. 25. Зеленая черепаха (Источник)

У морских черепах конечности плоские, они не втягивают их в панцирь. Эти рептилии – прекрасные пловцы.

Сухопутные черепахи менее подвижны. Среди них есть долгожители. Размеры бывают очень разные. Очень больших размеров слоновая (рис. 26), а маленьких – паучья черепаха (рис. 27).

Рис. 26. Слоновая черепаха (Источник)

Рис. 27. Паучья черепаха (Источник)

Среднеазиатская черепашка шипит, как змея (рис. 28).

Рис. 28. Среднеазиатская черепаха (Источник)

Есть и пресноводные черепахи – это бахромчатая черепаха мата-мата. Облик ее очень необычен (рис. 29).

Рис. 29. Черепаха мата-мата (Источник)

Китайский трионикс относится к мягкотелым черепахам (рис. 30).

Рис. 30. Китайский трионикс (Источник)

Очень кусачи и агрессивны каймановы черепахи (рис. 31).

Рис. 31. Кайманова черепаха (Источник)

Крокодилы

Есть еще одни представители пресмыкающихся – это крокодилы. Их насчитывают около 20 видов в природе. Крокодилы – полуводные животные, кожа их покрыта щитками и пластинками. Они имеют вытянутое, длинное тело. Мускулистый хвост и конечности с перепонками обеспечивают отличное плаванье в воде. Крокодилы хорошо видят и слышат. Они имеют мощные челюсти с острыми зубами. Пищу свою крокодилы заглатывают целиком, не разжевывая. Самым крупным считается гребнистый крокодил, он может напасть даже на человека (рис. 32). Вес его достигает свыше одной тонны.

Рис. 32. Гребнистый крокодил (Источник)

Крупные нильские крокодилы могут часами лежать и подстерегать добычу у водопоя (рис. 33).

Рис. 33. Нильский крокодил (Источник)

Миссисипский аллигатор холодное время года проводит в спячке (рис. 34).

Рис. 34. Миссиссипский аллигатор (Источник)

Китайский аллигатор является символом власти у себя на родине, потому что похож на дракона. В Китае считается, что встреча с крокодилом – к удаче.

Кайманы являются санитарами водоемов.

Очень необычная внешность у ганского гавиала (рис. 35). У него удивительно узкие и длинные челюсти, которые похожи на большой пинцет. Они помогают ловить самую проворную рыбешку.

Рис. 35. Ганский гавиал (Источник)

Клювоголовые

В природе встречается еще один отряд пресмыкающихся – это Клювоголовые. Самое интересное, что состоит он лишь из одного представителя, гаттерии, которая встречается только в Новой Зеландии. Гаттерия имеет своеобразную форму тела. По внешнему виду гаттерия больше похожа на ящерицу, голова у нее имеет четырехгранную форму, голова и все тело покрыто чешуйками разной формы. На шее, спине, хвосте тянется гребень из шипов. Кроме зубов у гаттерии есть резцы, как у грызунов. Форма рта тоже необычна похоже на клюв. Самое интересное, что у этой рептилии три глаза. Третий глаз находится на голове и покрыт тонкой кожей. Гаттерии – самые холодолюбивые из всех пресмыкающихся (рис. 36).

Самые интересные представители пресмыкающихся

На уроке мы убедились в том, что пресмыкающиеся – это удивительные и интересные животные, которые по праву занимают важное место в природе. Рассмотрим самых интересных представителей пресмыкающихся.

Самая большая змея – водяной удав Анаконда, 11 м 43 см.

Самая большая ящерица – варан с острова Комодо, до 3 м в длину, массой до 140 кг.

Самый крупный крокодил – гребнистый, до 9 м в длину, а масса его – приблизительно 1 т.

Самая большая черепаха в море – кожистая, около 3 м, а масса ее – 960 кг.

На суше самая большая черепаха – слоновая, 2 м в длину, массой до 600 кг.

Самые ядовитые змеи – тайпан, черная мамба, тигровая змея, гремучая змея, морская змея.

Количество видов пресмыкающихся уменьшается, в чем виноваты и люди. Очень часто человек из-за своего страха губит и уничтожает этих животных. Необходимо помнить, что, как все живое, пресмыкающихся нужно оберегать и охранять.

На следующем уроке будет рассмотрена тема «Древние рептилии и амфибии. Динозавры». На нем мы отправимся в далекое путешествие на много миллионов лет назад и познакомимся с древними рептилиями и амфибиями, особенностями их строения и среды обитания. Также узнаем о животных, вымерших много веков назад, – динозаврах.

Список литературы

  1. Самкова В.А., Романова Н.И. Окружающий мир 1. – М.: Русское слово.
  2. Плешаков А.А., Новицкая М.Ю. Окружающий мир 1. – М.: Просвещение.
  3. Гин А.А., Фаер С.А., Андржеевская И.Ю. Окружающий мир 1. – М.: ВИТА-ПРЕСС.

Дополнительные рекомендованные ссылки на ресурсы сети Интернет

  1. Mirzhivotnih.ru (Источник).
  2. Filin.vn.ua (Источник).
  3. Фестиваль педагогических идей "Открытый урок" (Источник).

Домашнее задание

  1. Кто такие пресмыкающиеся?
  2. Какие особенности есть у пресмыкающихся?
  3. Назовите четыре отряда пресмыкающихся и охарактеризуйте каждый из них.
  4. * Нарисуйте рисунок на тему: «Рептилии в нашем мире».

Если вы нашли ошибку или неработающую ссылку, пожалуйста, сообщите нам – сделайте свой вклад в развитие проекта.

Комментировать
0 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Животные
0 комментариев
No Image Животные
0 комментариев
No Image Животные
0 комментариев
Adblock detector