No Image

Черепаха рептилия дуб дерево

СОДЕРЖАНИЕ
0 просмотров
10 марта 2020

Деревянная черепаха (Glyptemys insculpta) принадлежит отряду черепахи, классу пресмыкающиеся.

Распространение деревянной черепахи.

Деревянная черепаха распространяется на сравнительно небольшой площади в восточной части Канады и на северо-востоке США, от новой Шотландии и Нью-Брансуика через Южную Новую Англию, Пенсильванию и Нью-Джерси. Обитает в Северной Вирджинии, и на западе Квебека, в южной части провинции Онтарио, в северной части штата Мичиган, в Северном и Центральном Висконсине, в восточной части штата Миннесота. Изолированная популяция находится в северо-восточной Айове.

Деревянная черепаха (Glyptemys insculpta)

Места обитания деревянной черепахи.

Деревянная черепаха всегда встречается в местообитаниях с движущейся водой вдоль ручьев и рек, хотя некоторые особи могут кочевать на значительные расстояния от воды, особенно в теплое время года. Деревянная черепаха часто описывается как лесной вид, но в некоторых местах она обитает в пойменных лесах с кустарниковыми зарослями, на болотах и открытых лугах. Предпочитают участки с редкой растительностью, желательно с влажным, но песчаным субстратом.

Внешние признаки вида Glyptemys insculpta

Внешние признаки деревянной черепахи.

Деревянная черепаха имеет длину панциря от 16 до 25 см. Окраска покровов коричнево-серая. Имеется низкий центральный киль, и хорошо выраженные концентрические кольца роста, которые придают оболочке грубый, «скульптурный» внешний вид. Жучки панциря имеют желтые прожилки, они проходят до самого киля. Желтый пластрон отличается присутствием черного пятна в заднем наружном углу каждого жучка. На хвосте видна V-образная выемка. По «кольцам роста» может приблизительно определить возраст молодой черепахи, но этот метод не подходит для определения возраста старых особей. У зрелых черепах формирование кольцевых структур прекращается, поэтому можно ошибиться в определении продолжительности жизни отдельной особи.

Деревянная черепаха у воды

Голова у деревянной черепахи черная, иногда со светлыми точками или другими отметинами. Верхняя часть конечностей черная с коричневыми крапинками. Кожа на горле, нижней части шеи и нижней поверхностях ног окрашена в желтый, оранжевый, оранжево-красный цвет, иногда с более темными пятнышками. Окраска определяется средой обитания черепах.

Молодые черепашки имеют почти круглый панцирь длиной от 2.8 до 3.8 см и хвост почти такой же длины. Окраска равномерно коричневая или серая, яркие цветные оттенки появляются в течение первого года роста. Самец отличается от самки широкой головой, удлиненным и выпуклым панцирем, вогнутым по центру пластроном вогнутый и толстым и длинным хвостом. По сравнению с самцом у самки панцирь ниже и шире, больше сжигания панцирями; пластрон плоский или слегка выпуклый, хвост тоньше и чуть короче.

Размножение деревянной черепахи.

Спаривание у деревянных черепах происходит чаще всего в весенний и осенний периоды. Самцы в это время агрессивно нападают на других самцов и даже самок.

В период размножения самец и самка демонстрируют брачный «танец», в котором они поворачиваются друг к другу и раскачивают головой назад и вперед.

Затем самец просто преследует самку и кусает ее конечности и панцирь. Спаривание у деревянных черепах обычно происходит на мелководье на отлогом берегу ручья, хотя ухаживание начинается на суше. В мае или июне, самка выбирает открытое, солнечное место для гнездования, предпочитая песчаные берега, примыкающие к движущейся воде. Она выкапывает гнездо задними конечностями, создавая круглую ямку глубиной от 5 до 13 см. В кладке от 3 до 18 яиц. Яйца тщательно закапываются, и самка прикладывает значительные усилия, чтобы уничтожить все следы, указывающие на наличие кладки. Деревянные черепахи откладывают яйца только один раз в год.

Развитие длится 47 до 69 дней, и зависит от температуры и влажности. Маленькие черепашки появляются в конце августа или в сентябре, и движутся к воде. Они способны размножаться в возрасте от 14 до 20 лет. Максимальная продолжительность жизни в дикой природе неизвестна, но, вероятно, более 58 лет.

Поведение деревянной черепахи.

Деревянные черепахи дневные животные и проводят или на открытом солнечном участке, или скрываются в траве или зарослях кустарника. Они хорошо приспособлены к обитанию в прохладном умеренном климате.

Постоянно греясь на солнце, черепахи повышают температуру тела, обеспечивают при этом синтез витамина D, и избавляются от внешних паразитов, таких как пиявки.

Деревянные черепахи впадают в спячку в зимний период (с октября по апрель), как правило, зимуют, на дне и на отмелях ручьев и рек, где вода не замерзает. Для обитания отдельной особи требуется приблизительно от 1 до 6 га, хотя некоторые деревянные черепахи могут перемещаться на значительные расстояния по ручьям.

Деревянные черепахи очень ловкие, у них развитые поведенческие приспособления, которые позволяют им с легкостью перемещаться между прибрежными водными местообитаниями и лесом.

Питание деревянной черепахи.

Деревянные черепахи — всеядные и находят пищу в воде. Они поедают листья и цветы различных травянистых растений (фиалки, земляники, малины), плоды, грибы. Собирают слизней, улиток, червей, насекомых. Деревянные черепахи слишком медлительные, поэтому не способны поймать рыбу или другую быстро движущуюся добычу, хотя иногда потребляют молодых мышей и яйца или подбирают мертвых животных, дождевых червей, которые появляются на поверхности почвы после сильного дождя.

Природоохранный статус деревянной черепахи.

Деревянные черепахи особенно уязвимы вследствие изменения среды обитания и безжалостного отлова. Этот вид имеет низкие темпы размножения, высокую смертность среди молодых особей и задержку полового созревания. Прямое истребление является основной угрозой для деревянных черепах в некоторых частях ареала. Множество животных гибнет на дорогах под колесами автомобилей, от браконьеров, добывающих черепах ради мяса и яиц. Этот вид является ценным объектом для продажи в частные коллекции, основанные на потоке отдыхающих, например, байдарочников и рыбаков. Рептилии становятся добычей туристов, рыбаков, любителей байдарочных путешествий.

Читайте также:  Сшить жилетку для собаки своими руками пошагово

Деревянные черепахи сильно страдают от потери среды обитания и деградации. Вылов рыбы на песчаных отмелях вдоль северных рек, где они гнездятся, является относительно новой угрозой, которая может снизить репродуктивные возможности вида черепах. Дополнительной угрозой является хищничество енотов, которые не только уничтожают черепашьи яйца и птенцов, но также охотятся на взрослых черепах. В настоящее время регулируется отлов деревянных черепах для частных коллекций, а в ряде штатов США сбор редких рептилий полностью запрещен.

Долгосрочное будущее деревянных черепах не слишком оптимистичное, поэтому они находятся в Красном списке МСОП в категории «уязвимые», перечислены в приложении II к CITES, охраняются в штате Мичиган.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Большеголовая черепаха – сравнительно некрупный и простой в содержании вид. Отличается несоразмерно большой головой и плоским панцирем. Поэтому спрятаться в «личное укрытие» целиком рептилия не может. Голова, хвост и наружные части ног при этом покрыты большими защитными щитками, а верхняя челюсть «вооружена» острым «клювом». Пальцы лишены перепонок, имеют острые когти.

Условия содержания

  • Латинское название: Platysternon megacephalum
  • Семейство: Большеголовые (Platysternidae)
  • Русское название: Большеголовая черепаха
  • Среда обитания: Лаос, Камбоджа, Бирма, Мьянма
  • Уровень ухода: простой
  • Кормление: капуста, дождевые черви, рыба
  • Обычные размеры: до 18 см
  • Температура воды: 20-30°С

Существует три подвида Platysternon megacephalum с небольшими отличиями в окраске и внешнем виде. Среди них только подвид peguense ( тёмные швы на пластроне, на карапаксе есть чётко выраженный киль, сам карапакс гладкий, его задний край не несёт зубцов, за глазами – полоса с чёрной каймой ) отличается относительной капризностью в содержании черепах. То есть потребует создания протоки с температурой воды от 12 до 20°С.

Эта рептилия отлично плавает, с помощью «клюва» поразительно ловко лазает по крутому берегу, по стволам деревьев или по скользким камням порогов. Кстати: с той же ловкостью взберётся по шторе наверх до самого потолка, если сможет сбежать из акватеррариума. При сильном испуге большеголовые черепахи кричат и кусаются, распространяют вокруг себя неприятный запах мускуса , делают отчаянные попытки спрятаться, выставляя из-под панциря только голову с мощными щитками зубов.

Но по большому счёту к неволе, к людям и человеческой навязчивости они быстро и без особых проблем привыкают. В неволе живут до 25 лет, иногда больше. В Бирме их употребляют в пищу или (частично) пускают на медицинские препараты. Изредка содержат дома как питомцев. В международной Красной книге большеголовая черепаха имеет природоохранный статус EN (находится в опасности).

Размножение черепахи

При правильном содержании водных черепах, животные будут чувствовать себя комфортно. Активное спаривание наблюдается в период с февраля по май , но может происходить в течение всего года. Яйца (в количестве от 1 до 4 штук) самка откладывает с середины лета по конец сентября.

Кормление черепахи

Пищу большеголовые черепахи могут добывать как на суше, так и под водой. Это мелкие рыбки, моллюски, черви, беспозвоночные, головастики и лягушки, ряска. В неволе им дают рыбное филе (прямо с костями), новорожденных мышат, дождевых червей, корм для черепах Рептомин, морепродукты, листья салата и капусты. Среди фруктов эти черепахи больше всего любят бананы и манго.

Содержание черепахи

Как уже говорилось выше, условия содержания черепахи в данном случае просты (примерно как в случае с красноухими черепахами). Рекомендуемый размер акватеррариума для одной особи: от 150 до 200 литров. Температура воды: от 20 до 25°С. Температура воздуха: 18-22°С по ночам и 26-30°С в дневное время суток. Чтобы поддерживать температуру на должном уровне, используйте лампу накаливания на 25-40 Вт. Дно следует декорировать большими камнями и корягами, некоторые из них должны выступать над поверхностью воды , чтобы животное могло выползать – отдыхать и греться.

Укрытия надо располагать так, чтобы черепаха не могла в них застрять. Хороший фильтр (лучше внешний) обязателен. Уровень воды в акватеррариуме должен быть ниже края резервуара на 15-20 см – иначе черепаха выберется наружу. Большеголовые черепахи склонны к грибковым заболеваниям, поэтому надо добавлять в воду отвар коры дуба. Чтобы приготовить отвар : 3 столовые ложки коры заливаются 1 литром кипятка и кипятится в течение 30 минут, после чего раствор процеживается.

Видео Большеголовая черепаха в аквариуме

Рис. 1. Парейазавр Deltavjatia vjatkensis, живший на территории России в конце пермского периода. Именно таких животных многие палеонтологи считают предками черепах. Рисунок с сайта www.museum.zoo.cam.ac.uk

Австралийский палеонтолог Майкл Ли предложил новую гипотезу происхождения черепах. Как и многие авторы до него, Ли считает, что черепахи близки к крупным растительноядным ящерам пермской эпохи — парейазаврам; но он предполагает, что черепахи вместе с парейазаврами произошли от диапсид — ветви рептилий, к которой относятся крокодилы, динозавры и ящерицы. Если эта гипотеза подтвердится, она будет означать очень сильную перестройку эволюционного древа рептилий, возможно, даже заслуживающую названия «новой филогении рептилий».

Черепахи появились на Земле примерно 220 миллионов лет назад, в конце триасового периода. Поздний триас — особая эпоха в истории наземных позвоночных. Именно тогда возникли млекопитающие, черепахи, крокодилы, динозавры и птерозавры (летающие ящеры) — пять групп животных, которые очень сильно изменили облик нашей планеты. Из всех этих групп именно происхождение черепах выглядит наиболее загадочным. И главная причина тут не недостаток усердия палеонтологов, а слишком необычная анатомия черепах, затрудняющая их сравнение с любыми другими позвоночными.

Читайте также:  Онкология молочной железы у собак

Какие вообще возможны «кандидаты» на роль предков черепах? Известно, что рептилии и их потомки делятся на три огромные группы: анапсиды, диапсиды и синапсиды. Главный признак, по которому эти группы выделены, это число височных дуг — костных мостиков в крыше черепа, разделенных отверстиями. У нас, например, височная дуга только одна (ее можно нащупать, проведя рукой назад от скулы), и это означает, что мы — синапсиды («слитнодужные»). К синапсидам относятся млекопитающие и вымершие зверообразные рептилии. Диапсидами («двудужными») называются животные, у которых височных дуг изначально было две; к ним относятся ящерицы, змеи, гаттерии, крокодилы, динозавры, птерозавры, а также птицы. И наконец, анапсиды («бездужные») — это те, у кого никаких височных дуг и отверстий нет вовсе. К ним относится несколько вымерших групп ящеров, например парейазавры и проколофоны.

К синапсидам черепах не относит никто. А вот отнести их к анапсидам было совершенно естественно, потому что никаких височных дуг и отверстий у черепах нет; у них встречается разве что височная вырезка (но не отверстие!). Действительно, еще в начале XX века сразу несколько палеонтологов пришли к выводу, что черепахи — это единственные дожившие до наших дней анапсиды. Их предками вполне могли бы быть, например, парейазавры, которые немного похожи на черепах даже формой тела (рис. 1).

В 1947 году американский палеонтолог Эверетт Олсон (Everett Olson) предложил выделить анапсид в подкласс парарептилий (Parareptilia), подчеркивая их отдельное от других рептилий происхождение. В этот подкласс он включил и черепах.

Но ведь есть еще диапсиды. По Олсону, они вошли в подкласс настоящих рептилий (Eureptilia). Проблема в том, что и с современными диапсидами черепахи тоже имеют ряд общих черт. Например, сердце у черепах и у ящериц устроено настолько похоже, что это еще в 1916 году привело крупного английского сравнительного анатома Эдвина Гудрича (Edwin Stephen Goodrich) к мысли об их близком родстве. В дальнейшем признаки, общие у черепах с диапсидами, были обнаружены в анатомии тазового пояса, стопы, верхней челюсти, позвоночника, затылка. А височные окна, в конце концов, могли в каких-то эволюционных линиях возникнуть повторно или, наоборот, зарасти. В результате к концу XX века гипотеза происхождения черепах от диапсид стала довольно популярной (см.: В. Р. Алифанов. Загадка происхождения черепах, «Природа», 2001, №8).

Выбор между двумя главными теориями происхождения черепах — анапсидной (парарептилийной) и диапсидной (эурептилийной) — не сделан до сих пор. Достаточно сильные сравнительно-анатомические доводы можно найти и за ту, и за другую. К счастью, есть еще и молекулярная филогенетика. Анализ последовательностей ДНК, охватывающий больше двух сотен генов, приводит к выводу, что ветвь черепах находится внутри диапсид (рис. 2).

Рис. 2. Положение черепах на эволюционных деревьях, построенных по морфологическим и по молекулярным данным. «Морфологическое древо» дано в двух версиях, соответствующих анапсидной (а) и диапсидной (б) гипотезам. Лепидозаврами называется группа рептилий, главными представителями которой являются ящерицы. На «молекулярном» древе (в) черепахи располагаются не совсем там, где на древе (б), но явно глубоко внутри группы диапсид, в которую, напомним, входят ящерицы, крокодилы и птицы. Иллюстрация из статьи: S. B. Hedges. Amniote phylogeny and the position of turtles // BMC Biology. 2012. V. 10. №1. P. 64

Если верить, что последнее слово — всегда за молекулярной биологией, задачу можно на этом считать решенной. Но откуда же всё-таки столько противоречий в морфологических построениях? И как эти противоречия убрать?

Разобраться в этом, объединив по возможности все современные данные, решил австралийский палеонтолог Майкл Ли (Michael Lee). Он рассудил так: если решение задачи раз за разом не сходится — значит, нужно исследовать сам метод, которым мы ее решаем.

В наше время единственным общепринятым методом построения эволюционных деревьев является кладистический анализ (см. кладистика). В рамках этого метода вся эволюция рассматривается как набор дихотомических (надвое) ветвлений родословного древа, и задача сводится всего лишь к установлению порядка этих ветвлений. А он определяется по строгим алгоритмам, исходя из списков признаков, на которые обязательно разбиваются фенотипы животных. Во всех спорных случаях истинной считается та ветвь, у которой больше уникальных общих признаков.

Расчеты деревьев в кладистике уже давно выполняются автоматически, с помощью специальных программ. От этих программ зависит очень многое; ученые-филогенетики постоянно занимаются их усовершенствованием, комбинируя существующие подходы и предлагая новые.

Но даже из такого предельно краткого описания ясно, что в кладистическом анализе есть как минимум одна совершенно неизбежная операция, которая может быть выполнена только человеком. Это — составление списка признаков. Вид древа, которое выдает программа, всегда зависит от того, значения каких признаков в нее ввели.

А от чего зависит выбор признаков? В первую очередь — от того, какая группа животных находится в центре внимания данного исследователя. У ученых, специализирующихся на парарептилиях (анапсидах) и на настоящих рептилиях (диапсидах), при решении одной и той же проблемы — в данном случае проблемы происхождения черепах — получаются разные результаты в значительной степени потому, что они просто работают с разными признаками. Например, специалисты по анапсидам традиционно уделяют несколько больше внимания анатомии черепа, а специалисты по диапсидам — наоборот, анатомии конечностей и осевого скелета.

Читайте также:  Карцинома у кошек прогноз

Черепах можно включить в древо, построенное изначально для парарептилий, а можно включить в древо, построенное изначально для диапсид. Результаты, конечно, в идеале должны быть одинаковыми, но на самом деле они будут разными. Майкл Ли решил специально проверить это. Сначала он с помощью соответствующих программ построил два типа родословных деревьев рептилий без черепах: «сфокусированное на диапсидах» (diapsid-focused) и «сфокусированное на анапсидах» (anapsid-focused), потом включил черепах в каждое из этих деревьев, а потом сопоставил результаты (рис. 3).

Рис. 3. «Диапсидоцентрическое» и «анапсидоцентрическое» древо рептилий. Эти деревья — «заготовки», черепах на них нет. На деревьях первого типа (а) ветвь черепах могла оказаться принадлежащей к любому из трех узлов (1, 2 или 3) в зависимости от особенностей алгоритма построения. На деревьях второго типа (б) ветвь черепах оказывалась принадлежащей к узлу 1 или 2, но никогда не 3. На схемах есть названия, не упоминаемые в тексте: Ankyramorpha — недавно предложенное название ветви, к которой относятся проколофоны и парейазавры; миллереттиды и никтеролетеры — вымершие группы ящерицеобразных парарептилий; чешуйчатые — отряд, к которому относятся ящерицы и змеи; Archosauromorpha (архозавры) — название ветви диапсид, к которой относятся крокодилы, динозавры и птицы (обычно их противопоставляют лепидозаврам). Существуют также вымершие группы диапсид, не относящиеся ни к лепидозаврам, ни к архозаврам; они обозначены на схеме как «примитивные диапсиды» и в кладистический анализ не включены. Иллюстрация из обсуждаемой статьи в Journal of Evolutionary Biology, с изменениями

По-русски деревья первого типа удобно назвать «диапсидоцентрическими», второго — «анапсидоцентрическими»; громоздкие слова, но тут проще не скажешь. И тех, и других было построено по восемь штук, с применением разных вычислительных методик. При этом из восьми «диапсидоцентрических» деревьев на шести черепахи оказались внутри диапсид, и на двух — всё-таки внутри анапсид. А вот на «анапсидоцентрических» деревьях черепахи оказались внутри анапсид во всех случаях. Предпочтения в пользу диапсид там ни в одном варианте не выходит.

Итак, между «диапсидоцентрическими» и «анапсидоцентрическими» деревьями есть асимметрия. «Анапсидоцентрические» поддерживаются кладистическим анализом существенно надежнее. Просто группа животных попалась такая сложная, что без специального исследования это не видно.

Значит, черепахи — всё-таки анапсиды?

Но как же тогда быть с молекулярными данными, которые довольно однозначно помещают черепах среди диапсид?

Ли находит очень экстравагантный выход из этого противоречия. Он высказывает идею, что утверждения о происхождении черепах от диапсид и о близости их к парейазаврам и проколофонам (то есть к заведомым анапсидам) могут быть верны одновременно. Это означает, что парейазавры, проколофоны, а может быть, и другие парарептилии — тоже диапсиды, только потерявшие височные окна очень рано и быстро.

Имеет ли право на жизнь такая гипотеза, без преувеличения переворачивающая традиционное представление о родословном древе рептилий? Ли ссылается на недавние находки парарептилий, близких к проколофонам, у которых по крайней мере одно височное окно действительно обнаружено (см.: Modesto et al., 2009. A new parareptile with temporal fenestration from the Middle Permian of South Africa). Более того, совсем недавно была опубликована эволюционная реконструкция, согласно которой наличие хотя бы одного височного окна является примитивным состоянием для всех рептилий вообще (см.: Pineiro et al., 2012. Cranial morphology of the Early Permian mesosaurid Mesosaurus tenuidens and the evolution of the lower temporal fenestration reassessed). На таком фоне гипотеза Ли, фактически ликвидирующая группу анапсид, не выглядит совсем уж невероятной. И противоречие, касающееся положения черепах, она действительно снимает.

Майкл Ли известен как давний сторонник гипотезы происхождения черепах от парейазавров (см., например: Lee, 1997. Pareiasaur phylogeny and the origin of turtles). Новая радикальная версия этой гипотезы определенно служит ему «последним рубежом обороны». Так что его позицию вряд ли можно считать абсолютно объективной (а, впрочем, кто из ученых полностью объективен?). Но обоснование новой гипотезы Ли выглядит вполне разумно. Эта гипотеза, безусловно, требует проверки, но внимания она заслуживает — уже потому, что предлагает взглянуть на эволюцию давно и хорошо изученной группы животных с неожиданной стороны.

Если же Ли окажется прав, то и учебники зоологии в части, касающейся эволюции рептилий, придется переписать. Можно даже сказать, что здесь вырисовывается своего рода «новая филогения рептилий», по аналогии с уже широко известной «новой филогенией животных» (см.: Новые данные позволили уточнить родословную животного царства, «Элементы», 10.04.2008). Причем в данном случае молекулярная биология будет при проверке новой идеи почти бесполезна: все переходные группы вымерли настолько давно, что по ним невозможны никакие молекулярно-генетические исследования. Так что дело — за палеонтологами.

Источник: Michael S. Y. Lee. Turtle origins: insights from phylogenetic retrofitting and molecular scaffolds // Journal of Evolutionary Biology. December 2013 (in press). V. 26. Issue 12. Pp. 2729–2738.

Комментировать
0 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Животные
0 комментариев
No Image Животные
0 комментариев
No Image Животные
0 комментариев
Adblock detector